台灣的消費者，也許該把狗販(seller)和育犬者(Breeder)分清楚，兩者的堅持不同，理念不同，懂的東西也會不同！從得知泡泡患有CHD以來，我就認為不懂遺傳學的人沒資格繁殖狗，可惜在台灣賣狗的大多不懂遺傳學，所以才會堅持OFA無用論！狗販反OFA，育犬者堅持OFA，就這麼簡單！
孟德爾如果看到今日的繁殖亂象，他會哭泣的！他雖然一開始提出一套基礎理論，但是往後一百多年遺傳學的演進和修正，必須被統合在一起看，不要用單一理論要套在全部的生理現象上，就是這種作法造就了今日的CHD與眾多遺傳疾病。
在台灣，我們是以農立國的國家，所以經驗在某些方面、某些族群會凌駕在科學之上，中西醫之間的爭論就是一個很好的例子，但是隨著科學發展，我們試圖在經驗與科學之間取得一個平衡，現在很多中藥也都走入實驗室，因為經驗要經過科學驗證，才能顯得它的珍貴，也就是所謂祖先的智慧。
很可惜，在台灣犬貓繁殖的蹺翹板上，經驗還是重重的壓在一邊，科學始終使不上力。太過堅持經驗，是整個環境退步的主因，因為國外很多用心研究的結果是可以直接拿來用的，如果忽略它，真的很可惜！
泡泡拔
--------------------------------------------------------------------
為了寫這篇，我今天又把遺傳學課本拿出來翻了一下，這本書泡泡說他小時候也看過，而且他有證據，要給大家看看他也是有認真唸書的！
證據在此orz:
泡泡說：吼!! 你們在想事情的時候，可以抓頭髮，阿我手那麼短，只好咬書阿！
認真認真!! @#&%$^(#PI!U#!孟德爾,孟加拉,孟母三遷,夢奇奇......
大家要認真看喔!! ( 泡泡你怎麼一臉想睡樣，振作!!!!!)
----------------------------------------------------------------------------------------------------
我想了很多方式，希望可以讓大家弄懂基本的遺傳學，最後才想出這樣的教材，所以大家試著瞭解一下，不懂再問我吧！
一切都要從孟德爾遺傳定律說起，當初孟德爾用來研究的模型是豌豆，這是一個幸運的開始，因為比較單純，而他所選的幾個遺傳性狀，也都很剛好是單基因遺傳性狀，這是另一個幸運，也因此他所推論的遺傳理論，很完美的呈現在豌豆上面。我們在小學、國中甚至高中，學的都是基礎的孟德爾遺傳理論，也就是大家熟悉的Aa X Aa = AA + 2Aa + aa，而這個理論的應用範圍很廣，尤其是動物繁殖，大家最近一直聽到的近親交配，其實就是建立在這個理論基礎上。
很巧的，近親交配在這個理論基礎上，得到很好的回應，因為一般眼睛所看得到的特徵，都可以在這樣的規則下被篩選出來，但也很不幸的，眼睛看不到的部分，也在這個理論下不停惡化，因為很多遺傳方式，是跳脫基礎的孟德爾遺傳理論，必須用不同的理論來解釋，像是“多基因遺傳”，最好的例子就是CHD。
不過錯不在孟德爾，因為他提出孟德爾基礎遺傳理論之後的一百多年，遺傳學在孟德爾定律的基礎上，有更多不一樣的發現，要解釋所有的生理現象，要有更完整一套理論，才能達到。
沒有孟德爾，就沒有今天的遺傳學，所以念遺傳的人尊稱他為遺傳學之父，也因為尊敬他，沒有人敢說自己修改或推翻他的理論，只敢說修正或補強！這些修正或補強，也是相當重要的，不過因為近親交配所帶來的利益太大，所以後續的理論就有意無意的被忽略了。
現今的遺傳學，用最簡化的方式，也該以下面這個圖來解釋：
單基因遺傳、多基因遺傳與環境因子，三個因素各在三角形的三個頂端，表示單純只受一個因素影響的遺傳特徵只佔了很少的部分，大部分的遺傳都要把三者綜合起來考慮。大家可以看一下，遺傳是在單基因與多基因的正中間，表示要同時考慮單基因與多基因遺傳，才能解釋所有的遺傳狀況，而藍色的箭頭往環境這邊延伸，表示遺傳受到不同程度的環境影響，會有不同的變化。
孟德爾遺傳，就是很單純的單基因遺傳理論，所以他就被寫在單基因的那個頂端，下面的黑字是一些延伸的理論，用來擴大解釋範圍，大家就先不理它。不過很明顯，孟德爾遺傳理論完全沒考慮到多基因的部分，所以近親交配在以孟德爾理論為基礎的狀況下，完全忽略了多基因遺傳的可能性，所以多基因遺傳疾病也因此找到機會冒出頭來，這些下面有解釋。
接下來，我們用比較淺顯的比喻來講解多基因遺傳性狀是怎麼遺傳的：
1. 多基因遺傳的特點，在於它有一個臨界值，也就是說假設影響CHD的基因有10個，那麼只有1/10或2/10個基因壞掉，狗狗是不會發病的，壞掉的基因數目必須超過臨界值，狗才會發病，所以為了有一個解釋架構，我在這邊假設CHD的臨界值是6(6/10)個基因壞掉，才會發病，只有5個以下壞掉，髖關節都還算正常。
在這邊，我們把整隻狗的基因體比喻成一杯水，要生下一隻小狗，爸爸必須給半杯水，媽媽也必須給半杯水，才能湊成一杯新的水。而這些壞基因(彩色顆粒)，均勻的散佈在整杯水中，所以倒的時候，有可能倒出不同數目的顆粒，所以小狗可能承接的壞基因數目也是一個隨機狀態，藉此來模擬繁殖時基因體重組的不確定性。
2.在多基因遺傳疾病中，“稀釋效應”扮演非常重要的角色，以下圖來說，就算爸爸帶的10基因都是壞的，媽媽也帶了3個壞基因，但是媽媽還是扮演了稀釋的角色，所以下一代所帶的壞基因就不會像爸爸那麼多，雖然下一代得CHD的機會還是很高，但是帶壞基因的數目卻會下降。
3.接著上圖繼續看下來，上圖中的子代，有很高的機會帶著6個壞基因，但是如果他們交配的時候，遇到一隻帶著0個壞基因的母狗，“稀釋效應”會有很好的效果，下一代大部分可能都只帶了3個壞基因，甚至更少。其實這就比較接近在人裡面看到的狀況了，在人的遺傳上，多基因遺傳疾病的發生率是很低的，因為可以拿來稀釋的對象佔了大多數，而究竟是什麼原因讓CHD在狗的發生率如此之高？答案就是“近親交配”。
4.先從兄妹近親交配開始看，一開始因為壞基因的濃度不高，所以後代遺傳到的壞基因數也不會太高，問題在於這種情
不會持續太久，因為慢慢的，“濃縮效應”會顯現出來，哥哥的3個壞基因加上妹妹的2個壞基因，可能偶爾就出現一隻5個壞基因的後代，5個壞基因還算正常，所以如果牠長得夠漂亮，就會被繼續拿來交配，這就是一個錯誤的開始，濃縮再濃縮，很快的，就會有超過6個壞基因的後代出現。
5. 好吧！來看看一直被合理化的直系交配，也就是所謂的父女配、母子配。一開始一樣，就算爸爸只有一個壞基因，女兒也只有一個壞基因，在近親交配無法稀釋的情況下，慢慢的，會出現2個壞基因的後代，慢慢的，2+2=4、4+2=6、4+4=8……，重點在於，在這樣的繁殖方式下，帶有0個壞基因的後代會就此消失，這個後果比什麼都嚴重，可惜目前應該就是這樣。
6. 多基因遺傳的“濃縮效應”，在為單基因遺傳設計的育種方式下，被不斷放大，幾百年來的追求純種，讓狗狗遺傳上的稀釋能力被消耗殆盡，不只CHD，很多純種狗的遺傳疾病，很可能都是這樣被放大的，所以我說這是“純種的原罪”。
下面這張圖，是在目前純種的狀態下，還進行近親交配可能會有的下場，不管所謂的直系近親可以被多麼合理的被解釋，我只能說，幾百年前的狗，他們還有一定的稀釋能力，所以禁得起近親育種，也才有這麼多純種狗可以活在今日，但是現在他們已經不太能稀釋了，可不可以放過他們，不要再“基因虐待”了。
-----------------------------------------------------------------------------------
所謂的基因多樣性，簡單比喻，就是一杯水裡面有各式各樣不同的基因，每個基因有可能是好的或是壞的，以整個族群來看，好的基因應該要有能力稀釋壞的基因，所以在繁殖時，他們有各式各樣不同的選擇，壞基因稀釋了，這些狗就被大自然留下來，被濃縮了，就被大自然淘汰，這是天擇的力量。
為了讓狗狗長成我們喜愛的模樣，我們開始近親交配，這些狗稱為純種狗，但就基因多樣性的角度來看，我們可以叫他們“單調的狗”，純種=單調，他們在繁殖時基因的選擇變少了，就算壞的被濃縮了，只要長得夠漂亮，一樣可以在主人好好的照顧下留下來，這是人擇的無心之過，所以我們現在要繁殖篩選，替他們找可以用來稀釋的狗，而不是只找漂亮的狗，更不要談近親交配了。如果不繁殖篩選，那我們就是在害他們，害他們的下一代，對不起，把話說重了，但是繁殖篩選一定要做，這不是一個選項。
來看看純種狗的基因多樣性，在幾百幾千年來的變化吧！
自然狀態，偶爾出現少數壞基因，但是很快就被稀釋了，而且0個壞基因的狗很多，要濃縮出病狗的機會不是沒有，但是很低很低。
近親交配初期，狗狗還保有一定的稀釋能力，所以育種非常順利，反正漂亮的狗留下來，單基因遺傳疾病的狗淘汰，沒什麼異樣。只是多基因遺傳疾病在無聲無息中，悄悄的被濃縮。帶有少數壞基因的狗，取代0個壞基因的狗，變成大多數，所以稀釋效應在慢慢的被消耗。
保守估計目前純種狗的情形，應該已經沒有0個壞基因的狗了，所以就算髖關節完美等級的狗，還是有機會生出CHD的狗，但是看完這篇，大家應該要瞭解，不是沒有0個壞基因的狗，我們就說反正不可能杜絕CHD，就不要繁殖篩選了，說這樣的話的人，是讓以後所有科基犬都帶著5個壞基因的罪人。
不做繁殖篩選的將來，我想也不必解釋了，這張圖一目了然。
不管大家看完這篇，有沒有學到東西，我想要給大家的take home message只有3個：
1. 就算不近親交配，CHD的發生率還是很高，因為0個壞基因的狗可能已經消失了
2. 繁殖篩選，就是為了把稀釋效應找回來，既然0的狗消失了，我們只好找壞基因少的，希望保持純種狗僅有的一點點基因多樣性。 所以OFA只建議 excelent 和 good 兩個等級的狗繁殖。
3. 做繁殖篩選，不是選擇，是一定要。不管是繁殖場，或是自家繁殖都一樣。
補充說明如下:
a.多基因遺傳或複雜性遺傳疾病(Genetic Complex Disease)的成因，絕非這一篇文章可以完全說明，但與其引用一大堆理論，我還是選擇用比較淺顯的比喻，讓一般民眾有機會看懂。
b. 以上所用到的水杯比喻，是建立在，我們所遺傳的的成對染色體，並非單純的把父親來的或母親來的，直接傳給下一代。在產生卵子或精子時，染色體在減數分裂的 過程中，會發生同源交換，也就是來自父親與母親的兩條染色體，在類似的片段上交換，也因此，遺傳的變化性大大增加，用倒水的方式來模擬，是我認為合理的方式。當然，光是同源互換的這個理論，就足以推翻近親交配的荒謬了。
c.以上用臨界值來說明，是目前學界對多基因遺傳的推論之一，但絕非有與無的差別，也就是說，隨著累積的壞基因數目愈多，嚴重狀況會有層度的差別，這也符合目前在CHD上看到的情形。
d.引用愈多理論，當然可以讓整篇文章更加完整清楚正確，但是在讓大家可以看懂的前提下，勢必有所取捨，若有不足，請大家隨時告知我，與我討論修正，謝謝!
留言列表
